NIRSEVIMAB: INNOVAR PARA PROTEGER A TODOS LOS LACTANTES FRENTE AL VRS
PUBLIRREPORTAJE: ESPACIO AUSPICIADO POR SANOFIChile da inicio a una campaña de invierno sin precedentes, siendo el primer país en Latinoamérica en sumar Nirsevimab para proteger a todos los lactantes hasta los 6 meses de edad frente al VRS.
Nirsevimab es un anticuerpo monoclonal que ofrece una protección rápida y directa1.
Ha sido desarrollado con una tecnología de vida media prolongada2 que, de acuerdo a los resultados de los ensayos clínicos, muestran que una sola dosis de nirsevimab puede proteger al lactante al menos durante 150 días, la duración de una temporada típica de VRS3.
MECANISMO DE ACCIÓN
Está dirigido a un epítope altamente conservado de la proteína de Pre-Fusión del virus, que posee la mayor capacidad de neutralización.
Inhibe el paso esencial de fusión de membrana en el proceso de entrada viral, neutralizando el virus y bloqueando así la fusión celular.
Nirsevimab proporciona una alta flexibilidad en cuanto al momento de la inmunización, adaptándose a la estacionalidad del virus.
Los lactantes pueden recibirlo en cualquier momento del año, según sea necesario y de acuerdo con el patrón estacional del VRS4.
Ha sido diseñado para su administración3:
· Inmediatamente desde el nacimiento a lactantes nacidos en temporada de VRS.
· Al inicio de temporada en lactantes nacidos fuera de temporada de VRS.
INDICACIÓN DE NIRSEVIMAB
Está indicado para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores producida por el virus respiratorio sincicial en neonatos y lactantes durante su primera temporada del VRS, y en niños de hasta 24 meses de edad que continúan siendo vulnerables a padecer enfermedad severa durante su segunda temporada5.
• Se recomienda una única dosis intramuscular5
• Se puede coadministrar con otras vacunas infantiles5
REFERENCIAS
VRS, virus respiratorio sincicial
1. Griffin MP, et al. N Engl J Med. 2020;383(5):415-425.
2. Centers for Disease Control and Prevention. Vaccines and Immunizations: Immunity Types.
3. Obando-Pacheco P, et al. J Infect Dis. 2018;217(9):1356-64.
4. Esposito et al. Front Immunol. 2022 28;13:880368.
5. Beyfortus. Folleto profesional 2024.
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